亚洲色在线亚洲第一|91免费国产在线观看|超碰五月天精品久久婷婷|精品久久国内一区二区三区|国内精品久久久久久久试看|国产一区二区在线视频播放|亚洲精品无码久久久久苍井空|午夜无码不卡中文字幕最新视频

信息導(dǎo)航
在線咨詢
您當(dāng)前的位置:南寧戴氏教育 > 高中問答 > 高一輔導(dǎo) > 南寧江南區(qū)戴氏教育高一集訓(xùn)地址在哪里

南寧江南區(qū)戴氏教育高一集訓(xùn)地址在哪里

2021-12-11 16:24:37廣西戴氏教育
最佳答案唐氏綜合癥是什么?唐氏綜合癥(21-三體綜合癥)又名“先天愚型”。包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現(xiàn)象,會導(dǎo)致包括學(xué)習(xí)障礙

南寧區(qū)戴氏教育高一集訓(xùn)地址,唐氏綜合癥是什么?

唐氏綜合癥(21-三體綜合癥)又名“先天愚型”。包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的

第21對染色體的三體現(xiàn)象,會導(dǎo)致包括學(xué)習(xí)障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。這個病因在19世紀(jì)末,首次能描述它的病理的英國醫(yī)生唐·約翰·朗頓(John Langdon Down)而命名。歷史 ,英國醫(yī)生唐·約翰·朗頓在學(xué)會首次發(fā)表了這一病癥。它最早叫蒙古癥(Mongolism)或者蒙古癡呆癥(mongolian idiocy),因為唐醫(yī)生發(fā)現(xiàn)他的病人的面部比正常人較寬,眼睛小而上挑,看起來與蒙古人有類同之處。這個名稱被現(xiàn)今醫(yī)學(xué)界認為無禮和沒有醫(yī)學(xué)意義而沒有普遍使用。,法國遺傳學(xué)家杰羅姆·勒瓊(Jerome LeJeune)發(fā)現(xiàn)唐氏綜合癥是由人體的

第21對染色體的三體變異造成的現(xiàn)象。這也是人類首次發(fā)現(xiàn)的染色體缺陷造成的疾病。,“唐氏綜合癥”一詞于由The Lancet的編輯首先使用。,WHO將這一病癥正式定名為“唐氏綜合癥”。概述 唐氏綜合癥患病幾率高低與人種,生活水準(zhǔn)等沒有直接聯(lián)系,估計每660個新生兒就有一個患有唐氏綜合癥,使之成為最常見的染色體變異。高齡初產(chǎn)婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合癥的風(fēng)險。在20到24歲之間,患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。原因是隨著產(chǎn)婦年齡的增加卵子形成過程中會引起染色體不分離現(xiàn)象的増加。但是,另一方面,大約80%的綜合癥患嬰是35歲以下產(chǎn)婦所生。這與35歲以下婦女妊娠比例較高有關(guān)系。另外也有多余的染色體來自父親一方的情況,父方起因和母方起因的比例為1:4?;疾〉臐撛诟唢L(fēng)險家庭通常會被提議進行遺傳學(xué)咨詢和遺傳測試例如“羊水診斷”等。隨著產(chǎn)婦年齡的增長嬰兒患唐氏綜合癥的風(fēng)險比率唐氏綜合癥的小孩與不患病的小孩相比處于直接劣勢。通常認為患病兒童的精神發(fā)育遲緩,智商很少超過60的,腦部通常過小、過輕。小腦、腦干和腦前回出奇地小。教育進度會因疾病和殘疾而遭到破壞,例如不斷復(fù)發(fā)的傳染病、心臟病、弱視、弱聽等。其他因患病造成的生理特征包括猿皺等扭曲的面部特征,有的唐氏綜合癥患者青年期以后由于壓力會引發(fā)抑郁癥。但總體上顯示出性格開朗的傾向。40歲以后患阿茲海默病比率高,容易出現(xiàn)記憶喪失、知能持續(xù)低下、人格變化等癥狀。唐氏綜合癥患者身體特征 以下特征并非全部出現(xiàn)在患者身上,根據(jù)個人差異,也有身體特征上不明顯的例子。身材矮小,肌肉緊張度低下,體力低下,頸椎脆弱。頭部長度較常人短,面部起伏較小,鼻子,眼睛之間的部分較低,眼角上挑,深雙眼皮。耳朵上方朝內(nèi)側(cè)彎曲,耳朵整體看上去呈圓形而且位置較低。舌頭比較大。脖子粗壯。手比較寬,手指較短,拇指和食指之間間隔較遠,小指缺少一個關(guān)節(jié),向內(nèi)彎曲。手掌的橫向紋路只有一條,指紋為弓狀。腳趾

第一趾與

第二趾之間間隔也比較大。唐氏綜合癥并發(fā)癥 唐氏綜合癥患者伴隨有器臟畸形變異的幾率也較高,但并非所有并發(fā)癥都會出現(xiàn),也有完全沒有并發(fā)癥的例子。消化器官畸形,如先天性食道閉鎖癥,十二指腸狹窄,鎖肛等 先天性心臟病,患病比率高達40%,尤其是心內(nèi)膜不全比例較高,通常如果不進行早期治療會有致命危險。白內(nèi)障,患病率為2% 急性白血病,患病率為1% 環(huán)軸間接不穩(wěn)定性,患病率2-3% 甲狀腺疾病,患病率3% 點頭癲癇,患病率10% 一時性骨髓異常增生癥 眼異常,由角膜,水晶體異常引發(fā)近視,遠視,亂視等 浸出性中耳炎,容易在內(nèi)耳積蓄液體引發(fā)耳炎,影響聽覺 醫(yī)學(xué)研究 常染色體按照大小順序編號由1到22號,染色體早期的檢查中,曾誤認為唐氏綜合癥患者較大的染色體是

第21對,其后的研究表明是源于較小的染色體的異常。但是為了不引起混亂,將

第21對與

第22對的名稱對調(diào),現(xiàn)在繼續(xù)沿用“

第21對染色體三體變異”這一名稱。唐氏綜合癥患者的

第21對染色體多出一條變成三條。

第21對染色體是最小的染色體,其攜帶的遺傳信息也相對較少,比較其他染色體的三體變異現(xiàn)象屬于輕度先天異常。所以能將患病嬰兒正常產(chǎn)下的幾率較高。參考資料: http://www.9doc.cn/jibing/shenjingbing/200702252206.htm

推薦教師更多>>
  • 龔達寧
    化學(xué)

    龔達寧

    所授班次:高中

    授課校區(qū):南寧西鄉(xiāng)塘校區(qū)

  • 董水情
    數(shù)學(xué)

    董水情

    所授班次:初中

    授課校區(qū):

  • 黃麗婷
    語文

    黃麗婷

    所授班次:高中

    授課校區(qū):南寧西鄉(xiāng)塘校區(qū)

阿巴嘎旗| 日喀则市| 锡林郭勒盟| 徐汇区| 黄平县| 中超| 防城港市| 天水市| 秭归县| 滨州市| 黔江区| 资中县| 东阿县| 太原市| 延寿县| 那曲县| 沂南县| 湾仔区| 内黄县| 绩溪县| 广灵县| 佛坪县| 云安县| 山阳县| 阿尔山市| 阿坝县| 土默特右旗| 龙江县| 乳源| 亳州市| 隆回县| 香格里拉县| 织金县| 台北市| 闽清县| 丹凤县| 星子县| 永靖县| 仁寿县| 双辽市| 平顶山市|