遺傳學(xué)是高中生物學(xué)習(xí)中的一大重點(diǎn)，當(dāng)然也是一大難點(diǎn)!本文，秦學(xué)教育一對(duì)一輔導(dǎo)小編為同學(xué)們整理了遺傳類型題十大總結(jié)，幫助大家輕松應(yīng)對(duì)遺傳類的題目!下面，就跟隨小編一起來了解一下詳細(xì)內(nèi)容，希望對(duì)同學(xué)們學(xué)習(xí)遺傳類知識(shí)點(diǎn)有所幫助!!!

一、顯、隱性的判斷：

①性狀分離，分離出的性狀為隱性性狀;

②雜交：兩相對(duì)性狀的個(gè)體雜交;

③隨機(jī)交配的群體中，顯性性狀》隱性性狀;

④假設(shè)推導(dǎo)：假設(shè)某表型為顯性，按題干的給出的雜交組合逐代推導(dǎo)，看是否符合;再設(shè)該表型為隱性，推導(dǎo)，看是否符合;最后做出判斷;

二、純合子雜合子的判斷：

①測(cè)交：若只有一種表型出現(xiàn)，則為純合子(體);若出現(xiàn)兩種比例相同的表現(xiàn)型，則為雜合體;

②自交：若出現(xiàn)性狀分離，則為雜合子;不出現(xiàn)(或者穩(wěn)定遺傳)，則為純合子;

注意：若是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)材料，材料適合的時(shí)候選擇測(cè)交;若是植物實(shí)驗(yàn)材料，適合的方法是測(cè)交和自交，但是最簡(jiǎn)單的方法為自交;

三、基因分離定律和自由組合定律的驗(yàn)證：

①測(cè)交：選擇雜合(或者雙雜合)的個(gè)體與隱性個(gè)體雜交，若子代出現(xiàn)1:1(或者1:1:1:1)，則符合;反之，不符合;

②自交：雜合(或者雙雜合)的個(gè)體自交，若子代出現(xiàn)3:1(1:2:1)或者9:3:3:1(其他的變式也可)，則符合;否則，不符合;

③通過鑒定配子的種類也可以;如：花粉鑒定;再如：通過觀察雄峰的表型及比例推測(cè)蜂王產(chǎn)生的卵細(xì)胞的種類進(jìn)而驗(yàn)證是否符合分離定律。

四、自交和自由(隨機(jī))交配的相關(guān)計(jì)算：

①自交：只要確定一方的基因型，另一方的出現(xiàn)概率為“1”(只要帶一個(gè)系數(shù)即可);

②自由交配：推薦使用分別求出雙親產(chǎn)生的配子的種類及比例，再進(jìn)行雌雄配子的自由結(jié)合得出子代(若雙親都有多種可能的基因型，要講各自的系數(shù)相乘)。

注意：若對(duì)自交或者自由交配的后代進(jìn)行了相應(yīng)表型的選擇之后，注意子代相應(yīng)比例的改變。

五、遺傳現(xiàn)象中的“特殊遺傳”：

①不完全顯性：如Aa表型介于AA和aa之間的現(xiàn)象。判斷的依據(jù)可以根據(jù)分離比1:2:1變化推導(dǎo)得知;

②復(fù)等位基因：一對(duì)相對(duì)性狀受受兩個(gè)以上的等位基因控制(但每個(gè)個(gè)體依然只含其中的兩個(gè))的現(xiàn)象，先根據(jù)題干給出的信息確定出不同表型的基因型，再答題。

③一對(duì)相對(duì)性狀受兩對(duì)或者多對(duì)等位基因控制的現(xiàn)象;

⑤致死現(xiàn)象，如某基因純合時(shí)胚胎致死，可以根據(jù)子代的分離比的偏離情況分析得出，注意該種情況下得到的子代比例的變化。抑或是發(fā)育到某階段才會(huì)出現(xiàn)的致死現(xiàn)象，計(jì)算時(shí)注意相應(yīng)比例的變化;

六、遺傳圖解的規(guī)范書寫：

書寫要求：

①親代的表現(xiàn)型、基因型;

②配子的基因型種類;

③子代的基因型、表現(xiàn)型(包括特殊情況的指明)、比例;

④基因型的規(guī)范書寫：常染色體上的、X染色體上的(包括同源或者非同源區(qū)段)(前常后X)，要用題干中提到的字母，不可隨意代替;

⑤相關(guān)符號(hào)的正確書寫。

七、常染色體和X染色體上的基因控制的性狀遺傳的區(qū)分和判斷：

①據(jù)子代相應(yīng)表型在雌雄中的比例是否完全相同判斷;

②正反交的結(jié)果是否相同，相同則為常染色體上，不同則為X染色體上;

③根據(jù)規(guī)律判斷，即伴性遺傳存在女患其父、子必患;男患其母、女必患等等特點(diǎn);

④設(shè)計(jì)雜交組合根據(jù)子代情況判斷：

八、“乘法原理”解決自由組合類的問題：

解題思路：對(duì)于多對(duì)等位基因或者多對(duì)相對(duì)性狀類的遺傳問題，先用分離定律單獨(dú)分析每一對(duì)的情況，之后運(yùn)用“乘法原理”對(duì)兩種或者多種同時(shí)出現(xiàn)的情況進(jìn)行整合。#p#副標(biāo)題#e#

九、染色體數(shù)、型異常的配子(或者個(gè)體)的產(chǎn)生情況分析：

結(jié)合遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)部分內(nèi)容，通過減數(shù)分裂過程分析著手，運(yùn)用簡(jiǎn)圖展現(xiàn)過程。

幾種常見的來源：

①減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期的同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換;

②減數(shù)第一次分裂后期之后，某同源染色體未分離，移向某一極;

③減數(shù)第二次分裂后期之后，由姐妹染色單體發(fā)展形成的兩條染色體未分離，移向同一極;

(注意：在分析某異常配子形成時(shí)，②與③一般不同時(shí)考慮)

十、遺傳系譜圖類題目的分析思路與考查類型歸納：

遺傳系譜圖是遺傳學(xué)中的一個(gè)重點(diǎn)內(nèi)容、也是公認(rèn)的難點(diǎn)，平時(shí)練習(xí)時(shí)要多注意歸納總結(jié)，概括出此類題試題的規(guī)律和解題思路，從而可以達(dá)到從容應(yīng)對(duì)。

1、人類遺傳病的類型及特點(diǎn)：

2、遺傳方式的推導(dǎo)方法

(1)判斷顯隱性遺傳：

①先找典型特征：隱性—父母不患病而孩子患病，即“無中生有為隱性”。顯性—父母患病孩子不患病，即“有中生無為顯性”。

②沒有典型性特征：則兩種均有可能。其中代代發(fā)病一般最可能為顯性，隔代發(fā)病最可能為隱性。

(2)確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病

①先找典型特征：隱性，女患其父、子必患;顯性，男患其母、女必患。只要找到正常的就只能為常染色體上的。沒有則兩種均有可能

②沒有典型特征：若兩種都符合，則：男女發(fā)病率不同為伴X遺傳。男女發(fā)病率相同為常染色體遺傳。

③如果按以上方式推導(dǎo)，幾種假設(shè)都符合，則幾種都有可能。

還可以選擇假設(shè)--推導(dǎo)的方法(反證法)：先假設(shè)在X染色體上，代入進(jìn)行推導(dǎo)，若不符合，則在常染色體上;若符合再假設(shè)在常染色體上，一般都是符合的，則兩種情況都可能不能確定，此時(shí)只有結(jié)合題干的相關(guān)信息進(jìn)一步的預(yù)測(cè)或確定。

3、子代某表現(xiàn)型概率的計(jì)算

①多對(duì)性狀同時(shí)考查，單獨(dú)考慮每一對(duì)的情況;

②確定親代的基因型的種類和比例;

(結(jié)合親本的性狀，聯(lián)系親本的“上代”、“同代”、“下代”的情況去綜合考慮親本的可能基因型，時(shí)刻注意比例的變化。)

③運(yùn)用相乘、相加得出子代的表現(xiàn)型或者基因型情況。