高中生物必備

廣西戴氏教育來源：互聯(lián)網時間:2021-04-08 06:53:11 點擊：3次

遺傳學是高中生物學習中的一大重點，當然也是一大難點!本文，秦學教育一對一輔導小編為同學們整理了遺傳類型題十大總結，幫助大家輕松應對遺傳類的題目!下面，就跟隨小編一起來了解一下詳細內容，希望對同學們學習遺傳類知識點有所幫助!!!

一、顯、隱性的判斷：

①性狀分離，分離出的性狀為隱性性狀;

②雜交：兩相對性狀的個體雜交;

③隨機交配的群體中，顯性性狀》隱性性狀;

④假設推導：假設某表型為顯性，按題干的給出的雜交組合逐代推導，看是否符合;再設該表型為隱性，推導，看是否符合;最后做出判斷;

二、純合子雜合子的判斷：

①測交：若只有一種表型出現(xiàn)，則為純合子(體);若出現(xiàn)兩種比例相同的表現(xiàn)型，則為雜合體;

②自交：若出現(xiàn)性狀分離，則為雜合子;不出現(xiàn)(或者穩(wěn)定遺傳)，則為純合子;

注意：若是動物實驗材料，材料適合的時候選擇測交;若是植物實驗材料，適合的方法是測交和自交，但是最簡單的方法為自交;

三、基因分離定律和自由組合定律的驗證：

①測交：選擇雜合(或者雙雜合)的個體與隱性個體雜交，若子代出現(xiàn)1:1(或者1:1:1:1)，則符合;反之，不符合;

②自交：雜合(或者雙雜合)的個體自交，若子代出現(xiàn)3:1(1:2:1)或者9:3:3:1(其他的變式也可)，則符合;否則，不符合;

③通過鑒定配子的種類也可以;如：花粉鑒定;再如：通過觀察雄峰的表型及比例推測蜂王產生的卵細胞的種類進而驗證是否符合分離定律。

四、自交和自由(隨機)交配的相關計算：

①自交：只要確定一方的基因型，另一方的出現(xiàn)概率為“1”(只要帶一個系數(shù)即可);

②自由交配：推薦使用分別求出雙親產生的配子的種類及比例，再進行雌雄配子的自由結合得出子代(若雙親都有多種可能的基因型，要講各自的系數(shù)相乘)。

注意：若對自交或者自由交配的后代進行了相應表型的選擇之后，注意子代相應比例的改變。

五、遺傳現(xiàn)象中的“特殊遺傳”：

①不完全顯性：如Aa表型介于AA和aa之間的現(xiàn)象。判斷的依據可以根據分離比1:2:1變化推導得知;

②復等位基因：一對相對性狀受受兩個以上的等位基因控制(但每個個體依然只含其中的兩個)的現(xiàn)象，先根據題干給出的信息確定出不同表型的基因型，再答題。

③一對相對性狀受兩對或者多對等位基因控制的現(xiàn)象;

⑤致死現(xiàn)象，如某基因純合時胚胎致死，可以根據子代的分離比的偏離情況分析得出，注意該種情況下得到的子代比例的變化。抑或是發(fā)育到某階段才會出現(xiàn)的致死現(xiàn)象，計算時注意相應比例的變化;

六、遺傳圖解的規(guī)范書寫：

書寫要求：

①親代的表現(xiàn)型、基因型;

②配子的基因型種類;

③子代的基因型、表現(xiàn)型(包括特殊情況的指明)、比例;

④基因型的規(guī)范書寫：常染色體上的、X染色體上的(包括同源或者非同源區(qū)段)(前常后X)，要用題干中提到的字母，不可隨意代替;

⑤相關符號的正確書寫。

七、常染色體和X染色體上的基因控制的性狀遺傳的區(qū)分和判斷：

①據子代相應表型在雌雄中的比例是否完全相同判斷;

②正反交的結果是否相同，相同則為常染色體上，不同則為X染色體上;

③根據規(guī)律判斷，即伴性遺傳存在女患其父、子必患;男患其母、女必患等等特點;

④設計雜交組合根據子代情況判斷：

八、“乘法原理”解決自由組合類的問題：

解題思路：對于多對等位基因或者多對相對性狀類的遺傳問題，先用分離定律單獨分析每一對的情況，之后運用“乘法原理”對兩種或者多種同時出現(xiàn)的情況進行整合。#p#副標題#e#

九、染色體數(shù)、型異常的配子(或者個體)的產生情況分析：

結合遺傳的細胞學基礎部分內容，通過減數(shù)分裂過程分析著手，運用簡圖展現(xiàn)過程。

幾種常見的來源：

①減數(shù)第一次分裂四分體時期的同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換;

②減數(shù)第一次分裂后期之后，某同源染色體未分離，移向某一極;

③減數(shù)第二次分裂后期之后，由姐妹染色單體發(fā)展形成的兩條染色體未分離，移向同一極;

(注意：在分析某異常配子形成時，②與③一般不同時考慮)

十、遺傳系譜圖類題目的分析思路與考查類型歸納：

遺傳系譜圖是遺傳學中的一個重點內容、也是公認的難點，平時練習時要多注意歸納總結，概括出此類題試題的規(guī)律和解題思路，從而可以達到從容應對。

1、人類遺傳病的類型及特點：

	遺傳方式	典型病例	遺傳特點	概括口訣
①	常染色體隱性	如白化病先天性聾啞	①隔代發(fā)病 ②患者為隱性純合體 ③患者男性、女性相等	無中生有，女兒患病
②	常染色體顯性	如多指癥軟骨發(fā)育不全	①代代發(fā)病 ②正常人為隱性純合體 ③患者男性、女性相等	有中生無，孩子正常
③	X染色體隱性	如血友病/紅綠色盲	①隔代發(fā)病， ②交叉遺傳 ③患者男性多于女性	女患其父、子必患
④	X染色體顯性	如抗VD佝僂病鐘擺型眼球震顫	①代代都有發(fā)病 ②交叉遺傳 ③患者女性多于男性	男患其母、女必患
⑤	Y染色體遺傳	如外耳道多毛癥	①家族全部男性患病 ②無女性患者 ③只傳男，不傳女	父患子必患