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            高中生物必備

            廣西戴氏教育 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 時(shí)間:2021-04-08 06:53:11 點(diǎn)擊:3

            遺傳學(xué)是高中生物學(xué)習(xí)中的一大重點(diǎn),當(dāng)然也是一大難點(diǎn)!本文,秦學(xué)教育一對(duì)一輔導(dǎo)小編為同學(xué)們整理了遺傳類型題十大總結(jié),幫助大家輕松應(yīng)對(duì)遺傳類的題目!下面,就跟隨小編一起來(lái)了解一下詳細(xì)內(nèi)容,希望對(duì)同學(xué)們學(xué)習(xí)遺傳類知識(shí)點(diǎn)有所幫助!!!

            一、顯、隱性的判斷:

            ①性狀分離,分離出的性狀為隱性性狀;

            ②雜交:兩相對(duì)性狀的個(gè)體雜交;

            ③隨機(jī)交配的群體中,顯性性狀》隱性性狀;

            ④假設(shè)推導(dǎo):假設(shè)某表型為顯性,按題干的給出的雜交組合逐代推導(dǎo),看是否符合;再設(shè)該表型為隱性,推導(dǎo),看是否符合;最后做出判斷;

            二、純合子雜合子的判斷:

            ①測(cè)交:若只有一種表型出現(xiàn),則為純合子(體);若出現(xiàn)兩種比例相同的表現(xiàn)型,則為雜合體;

            ②自交:若出現(xiàn)性狀分離,則為雜合子;不出現(xiàn)(或者穩(wěn)定遺傳),則為純合子;

            注意:若是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)材料,材料適合的時(shí)候選擇測(cè)交;若是植物實(shí)驗(yàn)材料,適合的方法是測(cè)交和自交,但是最簡(jiǎn)單的方法為自交;

            三、基因分離定律和自由組合定律的驗(yàn)證:

            ①測(cè)交:選擇雜合(或者雙雜合)的個(gè)體與隱性個(gè)體雜交,若子代出現(xiàn)1:1(或者1:1:1:1),則符合;反之,不符合;

            ②自交:雜合(或者雙雜合)的個(gè)體自交,若子代出現(xiàn)3:1(1:2:1)或者9:3:3:1(其他的變式也可),則符合;否則,不符合;

            ③通過(guò)鑒定配子的種類也可以;如:花粉鑒定;再如:通過(guò)觀察雄峰的表型及比例推測(cè)蜂王產(chǎn)生的卵細(xì)胞的種類進(jìn)而驗(yàn)證是否符合分離定律。

            四、自交和自由(隨機(jī))交配的相關(guān)計(jì)算:

            ①自交:只要確定一方的基因型,另一方的出現(xiàn)概率為“1”(只要帶一個(gè)系數(shù)即可);

            ②自由交配:推薦使用分別求出雙親產(chǎn)生的配子的種類及比例,再進(jìn)行雌雄配子的自由結(jié)合得出子代(若雙親都有多種可能的基因型,要講各自的系數(shù)相乘)。

            注意:若對(duì)自交或者自由交配的后代進(jìn)行了相應(yīng)表型的選擇之后,注意子代相應(yīng)比例的改變。

            五、遺傳現(xiàn)象中的“特殊遺傳”:

            ①不完全顯性:如Aa表型介于AA和aa之間的現(xiàn)象。判斷的依據(jù)可以根據(jù)分離比1:2:1變化推導(dǎo)得知;

            ②復(fù)等位基因:一對(duì)相對(duì)性狀受受兩個(gè)以上的等位基因控制(但每個(gè)個(gè)體依然只含其中的兩個(gè))的現(xiàn)象,先根據(jù)題干給出的信息確定出不同表型的基因型,再答題。

            ③一對(duì)相對(duì)性狀受兩對(duì)或者多對(duì)等位基因控制的現(xiàn)象;

            ⑤致死現(xiàn)象,如某基因純合時(shí)胚胎致死,可以根據(jù)子代的分離比的偏離情況分析得出,注意該種情況下得到的子代比例的變化。抑或是發(fā)育到某階段才會(huì)出現(xiàn)的致死現(xiàn)象,計(jì)算時(shí)注意相應(yīng)比例的變化;

            六、遺傳圖解的規(guī)范書(shū)寫(xiě):

            書(shū)寫(xiě)要求:

            ①親代的表現(xiàn)型、基因型;

            ②配子的基因型種類;

            ③子代的基因型、表現(xiàn)型(包括特殊情況的指明)、比例;

            ④基因型的規(guī)范書(shū)寫(xiě):常染色體上的、X染色體上的(包括同源或者非同源區(qū)段)(前常后X),要用題干中提到的字母,不可隨意代替;

            ⑤相關(guān)符號(hào)的正確書(shū)寫(xiě)。

            七、常染色體和X染色體上的基因控制的性狀遺傳的區(qū)分和判斷:

            ①據(jù)子代相應(yīng)表型在雌雄中的比例是否完全相同判斷;

            ②正反交的結(jié)果是否相同,相同則為常染色體上,不同則為X染色體上;

            ③根據(jù)規(guī)律判斷,即伴性遺傳存在女患其父、子必患;男患其母、女必患等等特點(diǎn);

            ④設(shè)計(jì)雜交組合根據(jù)子代情況判斷:

            八、“乘法原理”解決自由組合類的問(wèn)題:

            解題思路:對(duì)于多對(duì)等位基因或者多對(duì)相對(duì)性狀類的遺傳問(wèn)題,先用分離定律單獨(dú)分析每一對(duì)的情況,之后運(yùn)用“乘法原理”對(duì)兩種或者多種同時(shí)出現(xiàn)的情況進(jìn)行整合。#p#副標(biāo)題#e#

            九、染色體數(shù)、型異常的配子(或者個(gè)體)的產(chǎn)生情況分析:

            結(jié)合遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)部分內(nèi)容,通過(guò)減數(shù)分裂過(guò)程分析著手,運(yùn)用簡(jiǎn)圖展現(xiàn)過(guò)程。

            幾種常見(jiàn)的來(lái)源:

            ①減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期的同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換;

            ②減數(shù)第一次分裂后期之后,某同源染色體未分離,移向某一極;

            ③減數(shù)第二次分裂后期之后,由姐妹染色單體發(fā)展形成的兩條染色體未分離,移向同一極;

            (注意:在分析某異常配子形成時(shí),②與③一般不同時(shí)考慮)

            十、遺傳系譜圖類題目的分析思路與考查類型歸納:

            遺傳系譜圖是遺傳學(xué)中的一個(gè)重點(diǎn)內(nèi)容、也是公認(rèn)的難點(diǎn),平時(shí)練習(xí)時(shí)要多注意歸納總結(jié),概括出此類題試題的規(guī)律和解題思路,從而可以達(dá)到從容應(yīng)對(duì)。

            1、人類遺傳病的類型及特點(diǎn):

            遺傳方式

            典型病例

            遺傳特點(diǎn)

            概括口訣

            常染色體隱性

            如白化病

            先天性聾啞

            ①隔代發(fā)病

            ②患者為隱性純合體

            ③患者男性、女性相等

            無(wú)中生有,

            女兒患病

            常染色體顯性

            如多指癥

            軟骨發(fā)育不全

            ①代代發(fā)病

            ②正常人為隱性純合體

            ③患者男性、女性相等

            有中生無(wú),

            孩子正常

            X染色體隱性

            如血友病/紅綠色盲

            ①隔代發(fā)病,

            ②交叉遺傳

            ③患者男性多于女性

            女患其父、子必患

            X染色體顯性

            如抗VD佝僂病

            鐘擺型眼球震顫

            ①代代都有發(fā)病

            ②交叉遺傳

            ③患者女性多于男性

            男患其母、女必患

            Y染色體遺傳

            如外耳道多毛癥

            ①家族全部男性患病

            ②無(wú)女性患者

            ③只傳男,不傳女

            父患子必患

            2、遺傳方式的推導(dǎo)方法

            (1)判斷顯隱性遺傳:

            ①先找典型特征:隱性—父母不患病而孩子患病,即“無(wú)中生有為隱性”。顯性—父母患病孩子不患病,即“有中生無(wú)為顯性”。

            ②沒(méi)有典型性特征:則兩種均有可能。其中代代發(fā)病一般最可能為顯性,隔代發(fā)病最可能為隱性。

            (2)確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病

            ①先找典型特征:隱性,女患其父、子必患;顯性,男患其母、女必患。只要找到正常的就只能為常染色體上的。沒(méi)有則兩種均有可能

            ②沒(méi)有典型特征:若兩種都符合,則:男女發(fā)病率不同為伴X遺傳。男女發(fā)病率相同為常染色體遺傳。

            ③如果按以上方式推導(dǎo),幾種假設(shè)都符合,則幾種都有可能。

            還可以選擇假設(shè)--推導(dǎo)的方法(反證法):先假設(shè)在X染色體上,代入進(jìn)行推導(dǎo),若不符合,則在常染色體上;若符合再假設(shè)在常染色體上,一般都是符合的,則兩種情況都可能不能確定,此時(shí)只有結(jié)合題干的相關(guān)信息進(jìn)一步的預(yù)測(cè)或確定。

            3、子代某表現(xiàn)型概率的計(jì)算

            ①多對(duì)性狀同時(shí)考查,單獨(dú)考慮每一對(duì)的情況;

            ②確定親代的基因型的種類和比例;

            (結(jié)合親本的性狀,聯(lián)系親本的“上代”、“同代”、“下代”的情況去綜合考慮親本的可能基因型,時(shí)刻注意比例的變化。)

            ③運(yùn)用相乘、相加得出子代的表現(xiàn)型或者基因型情況。

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