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            2021年廣西省欽州市戴氏教育高3生物復習

            廣西戴氏教育 來源:互聯(lián)網(wǎng) 時間:2021-07-22 18:33:49 點擊:1

            欽州市戴氏教育高3生物復習,高中生物選修3復習內(nèi)容。

            選修3復習提綱

            一、 基因工程

            1、(a)基因工程的誕生 (一)基因工程的概念 基因工程是指按照人們的愿望,進行嚴格的設計,通過體外DNA重組和轉基因技術,賦予生物以新的遺傳特性,創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品?;蚬こ淌窃贒NA分子水平上進行設計和施工的,又叫做DNA重組技術。

            2、(a)基因工程的原理及技術 原理:基因重組 技術:(一)基因工程的基本工具 1.“分子手術刀”——限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)

            (1)來源:主要是從原核生物中分離純化出來的。

            (2)功能:能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列,并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開,因此具有專一性。

            (3)結果:經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式:黏性末端和平末端。2.“分子縫合針”——DNA連接酶

            (1)兩種DNA連接酶(E·coliDNA連接酶和T4DNA連接酶)的比較: ①相同點:都縫合磷酸二酯鍵。②區(qū)別:E·coliDNA連接酶來源于T4噬菌體,只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來;而T4DNA連接酶能縫合兩種末端,但連接平末端的之間的效率較低。

            (2)與DNA聚合酶作用的異同:----------------------DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接兩個DNA片段的末端,形成磷酸二酯鍵。3.“分子運輸車”——載體

            (1)載體具備的條件:①能在受體細胞中復制并穩(wěn)定保存。②具有一至多個限制酶切點,供外源DNA片段插入。③具有標記基因,供重組DNA的鑒定和選擇。

            (2)最常用的載體是--質粒,它是一種裸露的、結構簡單的、獨立于細菌染色體之外,并具有自我復制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子。

            (3)其它載體: 噬菌體的衍生物、動植物病毒 (二)基因工程的基本操作程序

            第一步:目的基因的獲取 1.目的基因是指: 編碼蛋白質的結構基因。2.原核基因采取直接分離獲得,真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反轉錄法_和化學合成法_。3.PCR技術擴增目的基因

            (1)原理:DNA雙鏈復制

            (2)過程:

            第一步:加熱至90~95℃DNA解鏈;

            第二步:冷卻到55~60℃,引物結合到互補DNA鏈;

            第三步:加熱至70~75℃,熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起始互補鏈的合成。

            第二步:基因表達載體的構建 1.目的:使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在,并且可以遺傳至下一代,使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。2.組成:目的基因+啟動子+終止子+標記基因

            (1)啟動子:是一段有特殊結構的DNA片段,位于基因的首端,是RNA聚合酶識別和結合的部位,能驅動基因轉錄出mRNA,最終獲得所需的蛋白質。

            (2)終止子:也是一段有特殊結構的DNA片段 ,位于基因的尾端。

            (3)標記基因的作用:是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因,從而將含有目的基因的細胞篩選出來。常用的標記基因是抗生素基因。

            第三步:將目的基因導入受體細胞_ 1.轉化的概念:是目的基因進入受體細胞內(nèi),并且在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程。2.常用的轉化方法: 將目的基因導入植物細胞:采用最多的方法是 農(nóng)桿菌轉化法,其次還有 基因槍法和 花粉管通道法等。將目的基因導入動物細胞:最常用的方法是 顯微注射技術。此方法的受體細胞多是 受精卵。將目的基因導入微生物細胞: 3.重組細胞導入受體細胞后,篩選含有基因表達載體受體細胞的依據(jù)是標記基因是否表達。

            第四步:目的基因的檢測和表達 1.首先要檢測 轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因,方法是采用 DNA分子雜交技術。2.其次還要檢測 目的基因是否轉錄出了mRNA,方法是采用 用標記的目的基因作探針與mRNA雜交。3.最后檢測 目的基因是否翻譯成蛋白質,方法是從轉基因生物中提取 蛋白質,用相應的 抗體進行 抗原-抗體雜交。4.有時還需進行 個體生物學水平的鑒定。如 轉基因抗蟲植物是否出現(xiàn)抗蟲性狀。(三)(b)基因工程的應用 1.植物基因工程:抗蟲、抗病、抗逆轉基因植物,利用轉基因改良植物的品質。2.動物基因工程:提高動物生長速度、改善畜產(chǎn)品品質、用轉基因動物生產(chǎn)藥物。3.基因治療:把正常的外源基因導入病人體內(nèi),使該基因表達產(chǎn)物發(fā)揮作用?!敿毜脑?,請留下郵箱,我把這復習資料發(fā)送到你郵箱里面 (四)(a)蛋白質工程的概念 蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規(guī)律及其生物功能的關系作為基礎,通過基因修飾或基因合成,對現(xiàn)有蛋白質進行改造,或制造一種新的蛋白質,以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。(基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質)

            (1)蛋白質工程崛起的緣由:基因工程只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質

            (2)蛋白質工程的基本原理:它可以根據(jù)人的需求來設計蛋白質的結構,又稱為

            第二代的基因工程?;就緩剑簭念A期的蛋白質功能出發(fā),設計預期的蛋白質結構,推測應有的氨基酸序列,找到相對應的脫氧核苷酸序列(基因)以上是蛋白質工程特有的途徑;以下按照基因工程的一般步驟進行。(注意:目的基因只能用人工合成的方法) 設計中的困難:如何推測非

            廣西省欽州市戴氏教育高3生物復習

            武鳴賓陽可以去復讀嗎

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